HIRUDOID FORTE 4,45 mg/g GEL

- Antitrombótico. Los heparinoides como el condroitín sulfato incrementan la actividad de la antitrombina III, dando lugar a un efecto anticoagulante. Este efecto anticoagulante no es patente tras su administración tópica, pero favorecen la reabsorción de hematomas locales.
- [VARICES]. Tratamiento de los síntomas de varices en adultos, tales como pesadez o tirantez en las piernas.
- [HEMATOMA]. Eliminación de hematomas superficiales producidos por golpes en adultos y niños a partir de 1 año.
- Adultos, tópica: aplicar una fina capa, 2-3 veces al día.
- Niños y adolescentes menores de 18 años, tópica: no requiere reajuste posológico.
No se ha evaluado la seguridad y eficacia para el tratamiento de varices en < 18 años y de hematomas en < 1 año.
- Ancianos, tópica: no requiere reajuste posológico.
Duración del tratamiento: el tratamiento de las varices se prolongará durante 1-2 semanas, pero si tras 5 días de tratamiento no se experimenta una mejora de los síntomas, o estos empeorasen, se deberá evaluar el estado clínico del paciente.
El tratamiento de hematomas suele ser inferior a 10 días.
Olvido de dosis: omitir la dosis y continuar el tratamiento habitual. No duplicar la siguiente dosis.
No se han descrito.
Suele ser bien tolerado y sólo en ocasiones podrían aparecer reacciones adversas locales en la zona de aplicación.
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
- Alérgicas: muy raras [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] local, con [PRURITO] o [IRRITACION CUTANEA], que suelen desaparecer al suspender el tratamiento.
- Aplique con un ligero masaje. Si usted tiene un proceso de trombosis, aplique sin masaje.
- Evite el contacto con los ojos y mucosas. No aplique sobre zonas de piel con heridas, irritaciones, o con síntomas de inflamación o infección.
- La duración del tratamiento suele ser de 1-2 semanas en varices y < 10 días en hematomas. Si tras 5 días de tratamiento de las varices, los síntomas no mejoran o empeoran, consulte con su médico y/o farmacéutico.
- En caso de que olvide aplicar una dosis, continúe con su tratamiento. No duplique la siguiente dosis.
Síntomas: no existe experiencia en intoxicaciones.
Tratamiento: sintomático.
- Hipersensibilidad a heparinoides o a cualquier otro componente del medicamento.
- [HEMORRAGIA] activa o alteraciones graves de la coagulación.
- [TROMBOEMBOLISMO]. Aplicar el producto directamente, sin masaje.
Seguridad en animales: no se han observado efectos teratógenos ni embriotóxicos en animales.

Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.

Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos acerca de sus efectos sobre la fertilidad.
Se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.
No se ha evaluado la seguridad y eficacia para el tratamiento de varices en niños y adolescentes menores de 18 años ni para el tratamiento de hematomas en niños menores de 1 año, por lo que se recomienda evitar su utilización.
No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.
Aplicar sobre la piel con un ligero masaje para favorecer su penetración.
En caso de varices asociadas a procesos trombóticos, aplicar sin masaje.
Evitar el contacto con ojos y mucosas, así como sobre piel herida, inflamada, irritada o con infección. Tras cada aplicación, lavarse las manos con agua.

- Este medicamento contiene propilenglicol, por lo que puede producir [IRRITACION CUTANEA].

- La influencia sobre la capacidad de conducción  es nula o insignificante

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

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